Sie möchten die Entwicklung einer Medizin-App, einer digitalen Gesundheitsdienstleistung oder eines E-Health-Services starten und fragen sich, was Sie dafür benötigen? Wir unterstützen Sie bei der normengerechten Planung, Gestaltung und Umsetzung – und begleiten Sie durch den Prozess des gesamten Software-Lebenszyklus.
Dank unserem Qualitätsmanagementsystem gemäß EN ISO 13485, können wir Software, die einem Medizinprodukt entspricht, normenkonform entwickeln oder bei der Entwicklung beratend zur Seite stehen.
Häufig gilt es ganz grundlegende Fragen zu klären, wie z.B. folgende.
Wir unterstützen Sie gerne bei der Beurteilung Ihres Produkts oder Ihrer Dienstleistung und formulieren gemeinsam mit Ihnen eine Zweckbestimmung, die Ihrer Zielsetzung entspricht.
Die Fülle der Vorgaben an das Qualitätsmanagement (EN ISO 13485), das Risikomanagement (EN ISO 14971), die Anforderungen an Gebrauchstauglichkeit und den Software-Lebenszyklus (EN IEC 62304), die daraus resultierenden Dokumente und Pflichten erscheinen oft eine unüberwindbare Hürde.
Lassen Sie sich davon nicht abschrecken, die harmonisierten Normen sind Hilfsmittel zur erfolgreichen Umsetzung eines Medizinprodukte-Projekts. Mit unserer Hilfe lassen sich die Anforderungen und Aufgaben in leicht zu erreichende Zwischenziele zerlegen und letztendlich das gesamte Projekt erfolgreich meistern.
Erfahren Sie mehr über Softwareentwicklung als Medizinprodukt ...
Erfahren Sie, wann eine App ein Medizinprodukt ist und welche Gesetze dann berücksichtigt werden müssen.
Jonathan Wirtz, Director Medical Device Development+49 151 70670215jonathan.wirtz(at)twt-dh(dot)de
Jetzt Termin vereinbaren